酶聯(lián)免疫吸附測定雙抗體夾心法操作步驟
點擊次數(shù)：940 更新時間：2017-04-01
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下:
(1)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體:洗滌除去未結合的抗體及雜質。
(2)用脫脂奶粉或BSA進行封閉。洗滌除去多余的脫脂奶粉或BSA。
(3)加受檢標本:使之與固相抗體接觸反應一段時間，巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。
(4)加酶標抗體:使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。
(5)加底物:夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
上一篇 實驗室測定紫氧化鐵操作步驟分析 下一篇 Elisa洗滌液的選擇方法
