17羥孕酮Elisa試劑盒利用中樞神系統(tǒng)纖維的再生
17羥孕酮Elisa試劑盒利用中樞神系統(tǒng)纖維的再生:此法采用定量夾心酶聯(lián)免疫技術。特異性抗體對于C7已經被預先涂到微孔板。標準和樣品吸入井和任何C7目前的固定抗體的約束。共軛的抗體特異于C7除去任何未結合的物質后，加入到孔中?？沟鞍坠曹椀睦备^氧化物酶（HRP）的洗滌后，加入到孔中。經過洗滌，以除去任何未結合的抗蛋白的酶試劑，底物溶液加入到孔中，顯色成比例的量的初始步驟中的約束的C7。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品。
2。請確定井數(shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
3。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（抗體（1X）可能會出現(xiàn)混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。17羥孕酮Elisa試劑盒向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重復的愿望/洗滌過程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數(shù)直接，可能會比較高，不太準確。
標準品 英文名稱： Perphenazine 規(guī)格: 200mg ： 58-39-9
標準品 英文名稱： Promethazine Hydrochloride 規(guī)格: 500mg ： 58-33-3
標準品 英文名稱： Dipyridamole 規(guī)格: 200mg ： 58-32-2
鹽酸去甲咪嗪標準品 英文名稱： Desipramine Hydrochloride 規(guī)格: 125mg ： 58-28-6
3標準品 英文名稱： Menadione (Vitamin K3) 規(guī)格: 200mg ： 58-27-5
氯氮草標準品 英文名稱： Chlordiazepoxide CIV 規(guī)格: 200mg ： 58-25-3
17羥孕酮Elisa試劑盒
上一篇 輪狀病毒Elisa試劑盒利用抗生素刺激細菌增長 下一篇 巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒樣品采集和存儲
